临床研究协调员做了什么？

什么是临床研究协调员？

临床研究协调员在医学世界进行临床试验。

他们通过提供准确的医疗进展，使在医学世界中进行大踏步发展。临床试验可以在所有领域进行 - 从基本预防性护理到治疗疾病和之间的一切。

临床研究协调员做了什么？

临床研究协调员参与监督所有成功的药物试验和医学研究。他们必须通过招募和筛选患者来收集他们进行医学和药物试验，以确保他们符合试验的指导方针。确保审判前、审判期间使用的材料、用品以及审判期间记录的所有文件的安全。

协调员负责确保审判符合所有条例，包括有关安全，政府规则和法规和公司或医院道德的条例。患者在健康和进展方面被协调员追踪，结果报告给公司。协调员可能需要为他们的研究找到资金，无论是通过私人资金还是补助金。

临床研究协调员不仅要申请并达到对研究的补助金和资金，他们还必须弄清楚他们所需资金的金额。

成本分析是这项工作的很大一部分，因为协调员必须汇总预算，其中包括研究的成本，以及工资单，旅行（适用于专业人士和科目），供应，技术（包括互联网，传真，传真，传真）和电话费用），药房成本和其他会影响审判预算的成本。

为了寻找试验的主题，临床研究协调员必须决定是否有足够的愿意参与者，以适应试验所需的患者的描述。一旦确定，协调员同意接受该项目并雇用他们的研究团队。

协调员负责在整个审判过程中监督其研究团队的工作。他们确保研究团队的所有成员都符合必须在进行临床试验期间必须遵循的规则和法规。他们是研究实验室的“组织者”;使优质的临床试验能够使用所选主题，组织信息和准确的报告完成。

临床研究协调员还必须对主体护理密切关注。参与临床试验的患者必须优异的医疗和评估，以确定临床审判治疗可能对其人的任何不利影响。

临床研究协调员的工作场所是什么样的？

研究协调员主要在临床研究设施中工作。工作场所是一个团队环境，临床研究协调员与他们负责监督的临床研究员团队密切合作。

临床研究协调员还与研究机构的主要调查员密切合作，以确保审判遵循所有道德准则。