什么是临床研究协调员?
临床研究协调员在医学界进行临床试验。
它们提供了医学进步的准确证据,使医学世界取得巨大进步成为可能。临床试验可以在所有领域进行——从基本的预防保健到治疗疾病以及介于两者之间的任何领域。
临床研究协调员是做什么的?
临床研究协调员参与监督所有成功的药物试验和医学研究。他们必须通过招募和筛选患者来收集他们进行医学和药物试验,以确保他们符合试验的指导方针。确保审判前、审判期间使用的材料、用品以及审判期间记录的所有文件的安全。
协调员负责确保试验符合所有法规,包括有关安全、政府规章制度以及公司或医院道德规范。协调员跟踪病人的健康状况和进展情况,并将结果报告给公司。协调员可能需要为他们的研究找到资金,无论是通过私人资金还是赠款。
临床研究协调员不仅要申请并获得研究的拨款和资金,他们还必须计算出他们需要的资金数额。
成本分析是一个大型的一部分工作,协调器必须放在一起一个预算,包括研究将花费多少,以及工资、旅行(专业和科目),供应,技术(包括互联网、传真和电话成本),药品成本和其他成本会影响预算的审判。
为了找到试验的受试者,临床研究协调员必须决定是否有足够的自愿参与者符合试验所需的患者描述。一旦确定了这一点,协调者就同意接手这个项目并雇佣他们的研究团队。
协调员负责监督其研究团队在整个试验过程中的工作。他们确保研究团队的所有成员都遵守在进行临床试验过程中必须遵守的规则和规定。他们是研究实验室的“组织者”;能够通过选定的受试者、有组织的信息和准确的报告完成高质量的临床试验。
临床研究协调员也必须密切关注主题护理。参与临床试验的患者必须得到良好的医疗护理和评估,以确定临床试验治疗可能对其本人产生的任何不良影响。
临床研究协调员的工作场所是什么样的?
研究协调员主要在临床研究机构工作。工作场所是一个团队环境,临床研究协调员与他们负责监督的临床研究助理团队密切合作。
临床研究协调员还与他们研究机构的首席研究员密切合作,以确保试验遵循所有伦理准则。
临床研究协调员也被称为:
临床研究经理临床项目经理临床研究助理临床项目协调人临床研究管理员临床试验指挥